
肾上腺啡肽为线性内源性阿片样八肽,分子不含二硫键,结构以柔性线性为主。序列中包含阿片肽保守的酪氨酸 - 苯丙氨酸核心识别模块,以及两个精氨酸提供强碱性特征,甲硫氨酸带有硫醚侧链,整体呈碱性多肽特性,C 端为游离羧基形式,无酰胺化修饰,构象灵活,可与阿片受体结合并产生相应生物学效应。
作用机理作为内源性阿片肽,它对μ-阿片受体具有高亲和力(Ki值为12 nM),同时对κ-阿片受体有一定结合活性,可通过激活阿片受体通路,抑制神经递质释放,产生镇痛、镇静等药理作用;还能强效抑制尼古丁诱导的肾上腺素和去甲肾上腺素分泌,调节神经内分泌功能。
研究进展目前主要用于阿片受体信号通路研究,作为工具药帮助科研人员解析μ/κ阿片受体的生理功能与调控机制;同时在镇痛药物研发领域,为新型阿片类药物的设计与筛选提供参考依据,部分研究显示其衍生化修饰产物可能具有更好的镇痛选择性与更低的成瘾性。
溶解保存粉末状态:-80℃密封避光保存可稳定2年,-20℃保存可稳定1年;溶解后溶液:建议分装为单次使用量,-80℃可保存6个月,-20℃可保存1个月,避免反复冻融;溶解性:易溶于水、DMSO、DMF等极性溶剂,在生理盐水中溶解度≥2 mg/mL。相关多肽Adipokinetic Hormone (Locust)Adipokinetic Hormone G (Gryllus bimaculatus) (AKH-G)Adipokinetic Hormone II (Schistocera gregaria) (AKH II-S)Adjuvant PeptidesAdrenomedullin (13-52) (human)Adrenomedullin (1-50) (rat)Adrenomedullin (1-52) (human)Adrenorphin (free Acid)Aldosterone Secretion Inhibitory Factor (1-35) (bovine) (ASIF)Allatostatin IAllatostatin IIAllatostatin IVAllatotropin (1-13) (Manduca sexta)Allatotropin (1-13) (Manduca sexta)Amylin (20-29) (human)Amylin (8-37) (rat)Amylin (rat)Amylin Antagonist AC187Amylin Antagonist AC253Amyloid P Component (33-38) amideAmyloid β/A4 Protein Precursor (657-676)Amyloid β/A4 Protein Precursor (96-110) AnalogAmyloid β/A4-Protein Precursor (328-332)Amyloid β-protein (10-20)Amyloid β-protein (1-16)所有产品仅用作实验室科学研究配资客服是不是违法的呀,不为任何个人用途提供产品和服务
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